Родители маленького Марата Дубовского обращаются к витебчанам с просьбой о помощи.
.jpg)
"Мы семья из Солигорска, у нашего сына редкое генетическое заболевание, которое каждый день стремительно разрушает его организм. Спинальная мышечная атрофия 2 типа", – пишут родители маленького Марата.
Остановить прогрессирование СМА и подарить Марату шанс на будущее может лишь один препарат – Золгенсма, цена которого составляет 1 818 000 $.
Эта сумма неподъемна для нашей семьи.
Но если мы объединимся, мы сотворим настоящее чудо и подарим Марату ЖИЗНЬ!
Дубовский Марат 1г 11 месяцев
Диагноз: спинальная мышечная атрофия 2 типа
СРОЧНЫЙ сбор на препарат Золгенсма и поддерживающую терапию 1 818 000 $
Помочь из Беларуси ↓
Быстрый способ – пополнить баланс МТС +375 29 560 48 82
© Авторское право «Витьбичи». Гиперссылка на источник обязательна.
