Витебчанка Лилия Матиевская – особенная мама особенного ребенка

Для людей с инвалидностью в нашем обществе сейчас делается немало. Государственная помощь, деятельность общественных организаций, волонтерство, просто внимание неравнодушных людей — все это является мощной поддержкой для родителей, которые воспитывают особенных детей, оставаясь для них пожизненной опорой до конца собственных дней. Подвиг родителей, усилия реабилитологов наряду с последними достижениями науки и медицины делают неимоверное. Мы знаем немало примеров того, какими необыкновенными порой вырастают эти особенные дети. И наша газета писала о талантливых людях с инвалидностью. А вот как складывается судьба их родителей?

Моя собеседница помогла проникнуться ее собственной, и я очень благодарна ей за откровенность. Знакомьтесь — Лилия Матиевская, председатель первичной организации г. Витебска общественного объединения «Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым людям с инвалидностью».

Сегодня Лилия Григорьевна рассказывает о том, как менялась ее жизнь последние два десятилетия, спокойно, с улыбкой, порой даже с юмором. То, что пережила, приняла ее семья, стало нормой, повседневностью. Конечно, с определенными поправками, ведь в доме растет ребенок с инвалидностью.

— Хотя Олегу сейчас 22 года, для меня он по-прежнему ребенок, — улыбается Лилия Григорьевна. — У нас есть еще старшая дочь — Юлии 29 лет, она живет самостоятельно. Когда мы с мужем ожидали сына, то очень многое изменили в своей жизни, начиная с квартиры, переехали в другой район, где малыша удобнее было бы водить в детский сад, потом в школу, чтобы вообще все было в шаговой доступности. А получилось, что ничего этого не надо, вернее, не это стало самым важным и нужным. Рождение в семье ребенка с инвалидностью — это то, что переворачивает, переиначивает всю жизнь. Главное, нам нужно было понять, что она не кончается, просто теперь другими будут мечты, иные цели нужно ставить.

Супруги решили даже сделать глубокий генетический тест на ДНК — хотели найти причины инвалидности, но в итоге поняли: от этого не застрахован никто! Так захотела природа...

— С другой стороны, теперь даже представить невозможно, какой была бы наша жизнь без Олега. Это такой светлый человек, это наше солнце! — говорит Лилия Матиевская. — Когда он родился, появилось много проблем, да мы просто не знали, как нам жить, что делать...

И проблемы продолжались, пока мы сами не поняли главное: нужно принять ребенка таким, какой он есть.

— Изменилось всё! Меня поймет каждая мама, которая воспитывает ребенка с инвалидностью. Я сейчас просто живу, наслаждаюсь этой жизнью вместе со своими детьми, семьей. И теперь понимаю, что мой сын сделал для меня гораздо больше, чем я для него. Благодаря ему я в 40 лет пошла в автошколу и научилась водить машину, потому что понимала, что нам нужно много передвигаться. И также пошла получать второе образование — экономическое.

Благодаря сыну Лилия Матиевская пришла и в организацию, которую вот уже три года сама возглавляет.

— Мой приход сюда, несомненно, объясняется прежде всего личными мотивами — я воспитываю ребенка с инвалидностью, — признается Лилия Григорьевна. — Начиная с дошкольной группы, Олег получал образование и реабилитацию в городском коррекционно-реабилитационном центре. Вспоминаю это время с огромной благодарностью ко всем специалистам. Мамы, у которых такие же дети, меня поймут, как это важно, когда рядом находятся врачи-реабилитологи, педагоги, профессионалы своего дела. Их роль просто неоценима. В ребенка вложили очень многое, научили определенным навыкам, общаться. Как я благодарна за поддержку и своей семье, а также многим, многим людям, которые встретились на сложном пути.

Я еще один урок получила от жизни: чудес не бывает, если к этому не прикладывать своих усилий.

Но вот Олег вырос, возраст совершеннолетия очень сложный. Мы не знали, как дальше жить, что делать со взрослым ребенком, который все равно остается в определенном смысле беспомощным. Думала, что теперь точно останемся с ним в четырех стенах. Но вот познакомилась с мамами из организации, ее тогда возглавляла Светлана Слоновская. Она через некоторое время уезжала из города и должность предложила мне.

Лилия Матиевская стала членом Центрального правления ОО «Белорусская ассоциация помощи детям-инвалидам и молодым людям с инвалидностью», в которой сегодня 48 первичек по всей Беларуси. В Витебской области они созданы в Городке, Барани, Новополоцке, Миорах, новая первичка образовалась буквально в этом году в Верхнедвинске. А в 2027 году первичная организация отметит свое 20-летие.

— Наша организация очень многое сделала для детей и молодых людей с инвалидностью. Еще десяток лет назад такие люди в основной массе сидели дома, в четырех стенах. Но мы хотим, чтобы они жили лучше!

— Для меня главное, чтобы наши ребята занимались спортом. В этом вопросе нам огромную помощь оказывает Витебский городской физкультурно-спортивный комплекс. Нам даже оказали помощь в посещении бассейна. Кто-то удивится, но я хочу приоткрыть некоторые нюансы. Моему сыну 22 года, и для того, чтобы он мог зайти в бассейн, ему необходимо вначале посетить душ, но один, без моей помощи, он это не сделает. Скажите, как нам поступить? Мне, женщине, идти с ним в мужскую раздевалку, душевую или ему — со мной в женскую? Такие вопросы не встают перед обычными людьми. И поэтому мы благодарны, что для ребят с инвалидностью теперь появляются специальные помещения, в том числе и в бассейне. Сюда мы ходим два раза в неделю, здесь же тренер Игорь Чкалов проводит адаптивную физкультуру. Есть в городе и адаптивный футбол, которым ребята из нашей организации занимаются каждую субботу. И, конечно, огромное место в их жизни занимает «Остров надежды», где они могут рисовать, заниматься театральным творчеством. Сюда можно отправлять детей с любыми нарушениями развития.

Когда порог организации переступают новички, Лилия Григорьевна прежде всего обращает внимание на их родителей.

— Я понимаю, они так же растеряны, как когда-то и я. Собственно, наша организация и занимается помощью семьям, где воспитывают детей с инвалидностью. И в первую очередь — мамам. Они отдают себя полностью детям, но мы должны научить их жить и своей жизнью, для себя. Мы своим детям нужны здоровые, веселые, красивые и счастливые, ведь именно такими они нас и хотят воспринимать. От нашей жизни зависит их жизнь. Поэтому мы и себе должны уделять определенное внимание — своему здоровью, внешнему виду.

Событием огромной важности стало открытие в Железнодорожном районе на улице Революционной, 8 дополнительного отделения реабилитации, абилитации людей с тяжелыми и множественными заболеваниями. Кстати, для специалистов, которые там сейчас работают, отличной помощницей стала и мама одного ребенка с инвалидностью. В отделении есть психолог, реабилитолог, руководители кружков. В общем, родители приводят туда своих детей и могут заниматься делами, не беспокоясь ни о чем.

— А в планах на 2026 год — еще больше расширить эти возможности, — делится Лилия Матиевская. — По нашей инициативе теперь и Богушевский детский социальный пансионат «Лучезарный» также принимает на реабилитацию не только детей, но и молодых людей с инвалидностью до 31 года. Бесплатно. Так что и родители раз в год могут устроить себе отпуск в то время, когда их дети проходят полную реабилитацию. И в этом Витебская область показывает пример всей республике.

— Витебск — единственный в республике город, где нет областного реабилитационного центра. Есть локации при поликлиниках, но это неудобно для детей с инвалидностью, так как у них ослабленный иммунитет, с больными детками им лучше не контактировать. Люди с инвалидностью могут принести очень много пользы государству, поэтому они достойны таких же условий, как обычные граждане. Им нужно дать эту возможность. Я уверена, что все получится, потому что огромную поддержку мы получаем от комитета по труду, занятости и социальной защите облисполкома, лично от заместителя председателя Веры Астапенко. До знакомства с Верой Николаевной я даже не представляла, что так могут работать служащие госучреждений! Четко, оперативно, реагируя на все наши просьбы, запросы, проблемы.

— В этом учебном году в Витебске впервые открылся класс полной интеграции, где обучаются и дети с инвалидностью, хотя, как правило, они получают надомное обучение. На государственном уровне поддерживается развитие программы «Ясный язык», что особенно важно для молодых людей с психоневрологическими расстройствами, которым недоступна обычная речь. У нас было много поездок, экскурсий, не говоря о конкурсах, концертах. Мы участвуем в выставках, одна из последних прошла в Художественном музее. Это событие потрясло не только самих детей, но и жителей города, мы получили массу откликов, что вдохновляет. В этом году наша организация впервые номинировалась на областную молодежную премию БРСМ «Достижение». Она присуждается уже пятый год, но впервые молодые люди с инвалидностью из нашей организации участвовали в номинации «Я могу» и получили эту премию. С успехом продолжается фестиваль творчества «На сиреневой луне».

А еще радует, что есть немало добрых, отзывчивых, неравнодушных людей, которые негромогласно, по велению души помогают нам и нашим деткам, молодым людям с инвалидностью.

— У таких мам, как я, обычно предыдущий день похож на сегодняшний. А если мы его сделаем необычным, особенным, тем более праздничным? Чего еще желать больше! Иногда кажется, что твои ресурсы закончились, но появляется откуда-то энергия, когда видишь детей, их родителей, бабушек и дедушек, их искреннюю радость, улыбки на лицах. Наши дети живут в своем мире — безопасном, комфортном, они вообще не знают, что такое злость, предательство, ненависть. Они остаются детьми навсегда — чистые, открытые миру, все их чувства искренни и неподдельны. Не скрою, меня посещали иногда мысли: а каким, кем мог бы стать Олег, чего мог добиться, какую профессию выбрать, если бы не... Но сегодня таких вопросов себе не задаю. Я очень счастлива, что такой сын есть у нас в семье. Благодаря Олегу у меня, мужа, дочери произошла переоценка жизненных ценностей.

Окружающим нужно понять, что это не больные дети. Они просто другие!

Может, поэтому все, кто помогает нам, кто общается с нашими детьми, остаются друзьями навсегда.